Remiss av Läkemedelsverkets rapport gällande möjligheter att skärpa miljökraven vid tillverkning av läkemedel och aktiv substans

Läkemedelsverket har fått i uppdrag att kartlägga möjligheterna att skärpa miljökraven vid tillverkning av läkemedel och aktiv substans till läkemedel, nationellt och internationellt.

I nuläget finns inga möjligheter att med stöd av läkemedelslagstiftningen ställa miljökrav relaterade till tillverkningen. När dessutom produktionen sker i andra länder än Sverige, vilket ofta är fallet, är det inte möjligt att använda nationell lagstiftning för att styra kraven på miljöhänsyn.

Av den anledningen lägger Läkemedelsverket fram ett antal förslag. Man föreslår bland annat att miljöcertifikat för läkemedelsproduktionsanläggningar införs. Dessutom vill man att de kostnader för miljöskador som läkemedelstillverkning i utvecklingsländer ger upphov till ska internaliseras i priset. Det sistnämnda syftar till att ge läkemedelsproducenterna utanför Europa tillräckliga incitament att vidta åtgärder för att minska sin miljöpåverkan

Som komplement till dessa regler anser Företagarna att frivilliga initiativ, såsom miljöledningssystem, företagens egna miljökrav på underleverantörer och branschgemensamma överenskommelser är betydelsefulla. Företagarna betonar emellertid att sådana samarbeten varken får ske i strid med konkurrenslagstiftningens förbud på kartellbildning mellan företag eller minska nya och små företags möjlighet att komma in på marknaden.